Service

TissUse bietet hochwertige Dienstleistungen an, um individuelle Lösungen für die Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung von Arzneimitteln, Kosmetika und Chemikalien zu entwickeln. TissUse's betriebseigenes Prototypenverfahren ermöglicht es, das Chipdesign jederzeit den kundenspezifischen Bedürfnissen anzupassen und dieses kurzfristig zu produzieren.

Darüber hinaus hat TissUse sein System so entwickelt, dass Sie die Möglichkeit haben, aus einer Vielzahl von Geweben und Organmodellen ganz flexibel die für Sie richtige Kombination zu wählen. Unser Ziel ist es stets, den richtigen Chip für den richtigen Assay herzustellen!

Der vielseitige TissUse Ansatz

Medikamentenentwicklung

Unser Ziel ist es, der Wissenschaft und Forschung auf der ganzen Welt ein Instrument bereitzustellen, um die Phasen der Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen – zum Wohle der Erkrankten. Unser Team verfügt über langjährige Erfahrung in der Entwicklung von Multi-Organ-Chip-Assays (> 50 MOC-Publikationen). Gerne entwickeln wir für Sie einen flexiblen, effizienten und zuverlässigen Assay zur Prüfung von Sicherheit und Wirksamkeit.

  • Sicherheit: Identifizieren Sie Gefahren, bevor Sie die zu untersuchenden Substanzen in Kontakt mit Organismen bringen.
  • Wirksamkeit: Verschaffen Sie sich bereits in einem frühen Stadium des Entwicklungsprozesses einen aussagekräftigen Überblick über die Leistungsfähigkeit Ihrer Substanz.

Unsere HUMIMIC Assay pipeline

  DMPK / Safety / Hazard identification
  Mode of Action / Efficacy

No. Organ model Schematic Context of use Level of readiness Species
1 Blood-Brain-barrier – Neuro – Liver BBB permeability, organ toxicity, metabolite neurotoxicity III Human
2 Bone marrow Bone marrow toxicity, chemotherapy scheduling, erythropoiesis III Human
3 Hair follicle Hair growth agents (non-Chip assay) III Human
4 Intestine – Liver Absorption, metabolism III Human
5 Intestine – Liver – Kidney – Neuro ADME-profiling, PBPK, first-path metabolism, primary & secondary organ toxicity III Human
6 Intestine – Liver – Kidney – Neuro + Blood-Brain-Barrier ADME-profiling, PBPK, first-path metabolism, primary & secondary organ toxicity III Human
7 Lung – Liver Hazard identification III Human
8 Pancreas – Liver Diabetes target finding, mathematical modeling III Human
9 Skin – Liver Compound PK/PD, skin irritancy, toxicity, first-path metabolism III Human
10 Skin – Tumor Anti-tumor antibodies III Human
11 Thyroid – Liver Endocrine disruption III Human vs. Rat
12 Liver Drug evaluation II Human
13 Lung Nanoparticle toxicity II Human
14 Skin – Liver – Thyroid Repeated dose topical and systemic administration II Human
15 Testis – Liver Testicular toxicity II Human
16 Vasculature – Pancreas – Tumor Anti-tumor therapy II Human
17 Kidney Proximal tubular toxicity II Human
18 Bone Nanoparticle toxicity I Human
19 Cardio – Liver Metabolite cardiotoxicity I Human
20 Endometrium Physiology/Pathology I Human
21 Intestine – Skeletal muscle Muscle growth agents I Human vs. Pig
22 Kidney (proximal tubules) – Liver Therapeutic effect of MSC-derived extracellular vesicles I Human
23 Kidney (proximal tubules) – Liver Repeated dose proximal tubules toxicity I Human
24 Kidney – Tumor (1) Tumor-host interactions, biomarker studies (2) Immune Modulation in healthy and tumor Co-Culture [in Response to SARS-CoV-2 S Protein] I Human
25 Lymph node – Vasculature Immunological crosstalk, adaptive immune responses I Human
26 Neuro – Liver Metabolite neurotoxicity I Human
27 Prostate cancer Discovery and validation of clinically relevant biomarkers I Human
28 Immunocompetent Skin – Gingiva Skin and oral toxicity I Human
29 Skin including dermal papillae Skin sensitizer I Human
30 Skin – Leukocytes Allograft rejection therapies I Human
31 Tumor (DLBCL) – Liver Personalized automatized cancer treatment I Human

III  Internally & externally qualified assay
II   Internally qualified assay
I    Internally/externally established biological model (Proof of concept)

Sie bestimmen den Chip und die Organkombination!